Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

MOLECULAR DIAGNOSTIC

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: PBS-SE>DIAMOL
Kod Erasmus / ISCED: (brak danych) / (brak danych)
Nazwa przedmiotu: MOLECULAR DIAGNOSTIC
Jednostka: KATEDRA GENETYKI, HODOWLI ROŚLIN I NASIENNICTWA
Grupy:
Przedmioty 6 sem. - biotechnologia stosowana roślin, st i-go stopnia (ERASMUS)
Punkty ECTS i inne: 4.00 Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS:
  • roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS;
  • tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h;
  • 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się;
  • tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS;
  • nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.
Język prowadzenia: angielski
Kierunek:

Biotechnologia stosowana roślin

Poziom studiów:

I stopnia

Profil:

ogólnoakademicki

Rodzaj przedmiotu:

obowiązkowy

Semestr studiów:

szósty

Wymagania wstępne:

Wiedza z zakresu genetyki klasycznej i molekularnej, znajomość budowy genomu organizmów eukariotycznych, znajomość organizacji DNA u organizmów eukariotycznych, rodzaje sekwencji DNA. Znajomość podstawowych technik molekularnych, takich jak PCR i elektroforeza. Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym.

Osoba do konaktu:

Bartosz Kozak

bartosz.kozak@upwr.edu.pl

Skrócony opis:

Przedmiot ma na celu zapoznanie studentów z technikami genotypowania markerami DNA. Omawiane będą techniki genotypowania takie jak: RAPD, RFLP, AFLP oraz SNP najczęściej wykorzystywane w biotechnologii roślin.

Pełny opis:

Student zostanie zapoznany z podstawowymi technikami genotypowania roślin takich jak RAPD, RFLP, AFLP oraz SNP. Omówione zostaną zagadnienia związane z wykorzystaniem markerów DNA w hodowli wspomaganej markerami (MAS). Student dowie się o zaletach i wadach każdej z omawianych technik. Dowie się także która technika nadaje się najlepiej do zastosowania w danej grupie roślin i zastosowań (poszukiwanie markerów, określanie zróżnicowania genetycznego, określenie tożsamości).

Literatura:

Diagnostics in Plant Breeding, Lübberstedt,Thomas, Varshney, Rajeev 2013 Springer

Efekty uczenia się:

Wiedza

Zna techniki molekularne

Zna zasady rozdziału wizualizacji kwasów nukleinowych

Zna zasady prowadzenia replikacji DNA w warunkach in vitro

Umiejętności

Kompetencje społeczne

Potrafi współpracować w grupie, przyjmując w niej różne role, jest odpowiedzialny za pracę własną i zespołową

Określa priorytety służące realizacji postawionego przez siebie lub innych zadania

Posiada praktyczną wiedzie z przeprowadzania reakcji PCR

Zna zasady przygotowania elektroforezy i analizy rozdziału elektroforetycznego kwasów nukleinowych

Metody i kryteria oceniania:

ocena z ćwiczeń 60%, ocena z wykładu 40 %

Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2017/18" (zakończony)

Okres: 2018-02-19 - 2018-06-14
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Ćwiczenia, 30 godzin więcej informacji
Wykład, 15 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: (brak danych)
Prowadzący grup: (brak danych)
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Egzamin
Ćwiczenia - Zaliczenie
Wykład - Egzamin

Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2018/19" (zakończony)

Okres: 2019-02-20 - 2019-06-30
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Ćwiczenia, 30 godzin więcej informacji
Wykład, 15 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: (brak danych)
Prowadzący grup: (brak danych)
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Egzamin
Ćwiczenia - Zaliczenie
Wykład - Egzamin
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu.
kontakt deklaracja dostępności mapa serwisu USOSweb 7.1.1.0-9 (2025-04-18)